Leonardo Favaro, nato e cresciuto a Olmo di Martellago, ha spento le spire nella notte dell’11 ottobre, un giorno dopo aver festeggiato il ventiduesimo compleanno. La notizia è stata comunicata alla famiglia nella prima mattina, lasciando un vuoto profondo tra i suoi cari. Leonardo aveva lottato per più di quindici anni contro la distrofia di Duchenne una malattia genetica rara che colpisce quasi esclusivamente i maschi, provocando progressiva debolezza muscolare, perdita della deambulazione e gravi complicanze cardiache e respiratorie.
Il percorso clinico: dal primo intervento al LVAD
Fin dalla prima infanzia, la diagnosi di distrofia di Duchenne ha comportato visite neurologiche ricorrenti a Padova. Durante gli anni scolastici Leonardo ha dovuto abbandonare la mobilità autonoma, passando da una sedia a rotelle manuale a una elettrica. All’età di circa quattordici anni, in terza media, gli è stato impiantato un pacemaker per sostenere il ritmo cardiaco, segno precoce dei problemi cardiaci tipici della patologia. L’anno successivo, a causa di un episodio di insufficienza ventricolare destra, è stato inserito un dispositivo di assistenza meccanica, il LVAD per favorire il flusso sanguigno dal ventricolo destro a quello sinistro.
Complicanze e ricoveri recenti
Nel 2023, a seguito di un accesso al pronto soccorso di Padova, i medici hanno deciso di inserire il LVAD, ma l’intervento ha provocato un’isemia che ha richiesto un prolungato periodo in cardiochirurgia. Dopo la dimissione è stato trasferito presso l’Opsa di Sarmeola di Rubano per una fase di riabilitazione intensiva. Da aprile 2024 era ospite dell’unità, dove si alternavano le terapie fisioterapiche in piscina di Mestre e i controlli cardiologici. Nonostante la gravità della condizione, Leonardo mostrava ancora una sorprendente capacità di gestire la vita quotidiana senza assistenza costante.
Formazione, lavoro e autonomia
Nonostante le difficoltà fisiche, Leonardo ha conseguito il diploma in Logistica e Trasporti presso l’Istituto tecnico “Luzzati-Gramsci” di Vespri. Il suo impegno è stato riconosciuto anche dal mondo del lavoro: grazie alla Legge 68/99, un’azienda di Mirano gli aveva riservato un impiego part-time, prevedendo un inserimento graduale nel posto di lavoro. Tuttavia, l’avanzare della malattia ha reso impossibile l’avvio dell’attività, lasciando un sogno ancora incompiuto.
Passioni sportive e ultimi momenti di vita
Leonardo era un tifoso accanito della Juventus e del Venezia. Con i genitori ha visitato quasi tutti gli stadi del Nord Italia, partecipando alle partite delle sue squadre del cuore. Ogni estate si recava al ritiro del Venezia a Falcade, dove aveva l’usuale occasione di avvicinarsi ai giocatori e scattare foto ricordo. In inverno, era spesso presente al palazzetto per sostenere la Reyer, squadra di pallacanestro. La conoscenza delle bandiere del mondo, coltivata fin dalle scuole elementari, era un’altra sua grande passione.
Il sabato del suo ventiduesimo compleanno, i familiari lo hanno accompagnato all’Opsa di Sarmeola, dove il giovane ha salutato tutti con un sorriso, scambiando parole di affetto con la pediatra di turno. Nessuno immaginava che la notte successiva, alle 2.30, il cuore dei suoi genitori sarebbe stato spezzato da una telefonata che annunciava la sua scomparsa.
Leonardo lascia sua madre Roberta, il padre Fabio e il fratello Tommaso, 20 anni, che con profondo dolore hanno organizzato la cerimonia funebre. Il rito si svolgerà giovedì 15 ottobre alle 15:15 nella chiesa “Annunciazione del Signore” di Olmo di Martellago, dove amici e parenti potranno rendere omaggio a un giovane che ha vissuto con dignità e coraggio, nonostante la gravità della distrofia di Duchenne.
